科聯化學擅長的反應:低溫反應,加氫反應,傅克?;磻?,溴化反應,氯化反應,格式反應,耦合反應,不對稱手型合成(包括不對稱還原和烷基化),雜環化合物合成,還原反應,霍克曼重排反應和其他常規反應。
傅克?;怯袡C化合物?;慕浀浜铣煞椒?/p>
格式反應是有機化合物烷基化的經典合成方法。我們經常用格式試劑合成中間體和醫藥化工產品的活性成分。受當地干燥空氣條件影響,合成反應的規模在每釜幾噸和500kg之間。
R-X+Mg→R-MgX
RMgX + H2O → RH + Mg(OH)X
RMgX + ROH → RH + ROMgX
RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX
RMgX + B(OH)3 → RB(OH)2
溴化反應是合成溴系列的經典方法。
CH3COOC2H5 + Br2 → BrCH2COOC2H5 + HBr
ClCH2C≡CH + HBr → ClCH2CH2CH2Br
3RCOOH + PBr3 → 3RCOBr + HP(O)(OH)2
磺酰氯,草酰氯,氯氣和氯氫化物通常通常被用作酰氯化的反應試劑。例如:
R-COOH + SOCl2 → R-COCl + SO2 + HCl
R-COOH + PCl3 → R-COCl + HOPCl2
有機化合物變成硝基(-NO2)化合物。芳香烴的硝化是合成芳香硝基化合物最重要的方法。硝化試劑有硝酸和脫硝基鹵(NOX)、四氟硼酸硝基陽離子等,并且最常用的是硫酸和硝酸的混合物。
Ar─H + HNO3→ Ar─NO2+H2O
C7H8 + HNO3 → C7H7NO2 + H2O